{"id":1477,"date":"2026-04-07T13:44:00","date_gmt":"2026-04-07T13:44:00","guid":{"rendered":"http:\/\/firmusnew.local\/?p=1141"},"modified":"2026-04-16T17:33:35","modified_gmt":"2026-04-16T17:33:35","slug":"comment-enregistrer-des-produits-alimentaires-au-ghana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/firmusadvisory.com\/fr\/comment-enregistrer-des-produits-alimentaires-au-ghana\/","title":{"rendered":"COMMENT ENREGISTRER DES PRODUITS ALIMENTAIRES AU GHANA"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;enregistrement des produits alimentaires est un processus qui implique un examen du processus de fabrication, une \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la qualit\u00e9 des aliments, ainsi que la confirmation de la conformit\u00e9 aux r\u00e9glementations de l&#8217;FDA en mati\u00e8re d&#8217;\u00e9tiquetage. L&#8217;enregistrement de tout produit alimentaire aupr\u00e8s de l&#8217;FDA est un processus tr\u00e8s lent qui peut prendre entre un et deux mois \u00e0 compter de la date \u00e0 laquelle les \u00e9chantillons sont soumis \u00e0 des tests en laboratoire.<\/p>\n<p>L&#8217;enregistrement des aliments pr\u00e9emball\u00e9s est valable trois (3) ans et doit \u00eatre renouvel\u00e9 \u00e0 la fin de la troisi\u00e8me ann\u00e9e. L&#8217;enregistrement doit \u00eatre approuv\u00e9 par l&#8217;Autorit\u00e9 avant toute importation du produit dans le pays, \u00e0 l&#8217;exception des \u00e9chantillons utilis\u00e9s aux fins de la pr\u00e9sente demande. Ces directives sont disponibles sur le site web de la FDA : <a href=\"http:\/\/www.fdaghana.gov.gh\/\">\u00a0\u00a0www.fdaghana.gov.gh<\/a><\/p>\n<p>La Food and Drugs Authority (FDA) a pour mission de prot\u00e9ger la sant\u00e9 publique en garantissant la s\u00e9curit\u00e9, l&#8217;efficacit\u00e9 et la s\u00fbret\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain et v\u00e9t\u00e9rinaire. Son objectif est de fournir et de faire respecter les normes relatives \u00e0 la vente de produits, de plantes m\u00e9dicinales, de m\u00e9dicaments et de cosm\u00e9tiques. Elle veille \u00e9galement au respect des normes relatives aux m\u00e9dicaments, aux dispositifs m\u00e9dicaux et aux substances chimiques m\u00e9nag\u00e8res.<\/p>\n<p><strong>LIRE AUSSI : <\/strong><a href=\"https:\/\/firmusadvisory.com\/2019\/10\/02\/registering-a-business-in-ghana-company-limited-by-shares\/\"><strong>Comment enregistrer une soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 responsabilit\u00e9 limit\u00e9e par actions au Ghana<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La FDA r\u00e9glemente donc la fabrication, l&#8217;importation, l&#8217;exportation, la distribution, l&#8217;utilisation et la publicit\u00e9 des aliments, des m\u00e9dicaments, des compl\u00e9ments alimentaires, des m\u00e9dicaments \u00e0 base de plantes et hom\u00e9opathiques, des substances chimiques m\u00e9nag\u00e8res, du tabac, etc. Tous les produits alimentaires import\u00e9s, faisant l&#8217;objet d&#8217;une publicit\u00e9, vendus ou distribu\u00e9s dans le pays doivent d&#8217;abord \u00eatre enregistr\u00e9s aupr\u00e8s de la FDA en vertu des articles 18 et 25 de la loi de 1992 sur les aliments et les m\u00e9dicaments (PNDCL 305B) et de l&#8217;article 4(b) de la loi de 1996 sur les aliments et les m\u00e9dicaments (modification) 523. Un certificat avec un num\u00e9ro d&#8217;enregistrement est alors d\u00e9livr\u00e9 pour le produit. En outre, seules les entreprises d\u00fbment enregistr\u00e9es aupr\u00e8s du Registrar General&#8217;s Department (d\u00e9partement de l&#8217;\u00e9tat civil) sont autoris\u00e9es \u00e0 importer des denr\u00e9es alimentaires et des m\u00e9dicaments.<\/p>\n<p>Selon les directives g\u00e9n\u00e9rales d&#8217;\u00e9tiquetage de la FDA, le terme \u00ab aliment \u00bb d\u00e9signe tout article fabriqu\u00e9, vendu ou pr\u00e9sent\u00e9 pour \u00eatre utilis\u00e9 comme aliment ou boisson, chewing-gum ou \u00e0 toute autre fin.<\/p>\n<p>La Food and Drugs Authority (FDA), anciennement Food and Drugs Board (FDB), est l&#8217;autorit\u00e9 r\u00e9glementaire charg\u00e9e de mettre en \u0153uvre la loi de 1992 sur les aliments et les m\u00e9dicaments (PNDCL 305b). La septi\u00e8me partie de la loi sur la sant\u00e9 publique de 2012, loi 851, mandate la Food and Drugs Authority (FDA) pour prot\u00e9ger et promouvoir la sant\u00e9 publique en veillant \u00e0 ce que les aliments et les m\u00e9dicaments consomm\u00e9s au Ghana soient sains et s\u00fbrs.<\/p>\n<p>Depuis sa cr\u00e9ation, l&#8217;un des moyens utilis\u00e9s par la FDA pour faire respecter les lois est le processus d&#8217;enregistrement des produits. Afin d&#8217;\u00e9viter la falsification des aliments, l&#8217;Autorit\u00e9 proc\u00e8de \u00e0 l&#8217;inspection des installations de transformation des aliments au Ghana, \u00e0 l&#8217;inspection \u00e0 destination des produits import\u00e9s, \u00e0 la v\u00e9rification des exportations et \u00e0 la surveillance apr\u00e8s la mise sur le march\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Regardez notre webinaire complet sur le secteur alimentaire<\/strong><\/p>\n<p><strong>EXIGENCES D&#8217;ENREGISTREMENT POUR LES ALIMENTS PR\u00c9EMBALL\u00c9S IMPORT\u00c9S<\/strong><\/p>\n<p>Pour l&#8217;enregistrement des aliments pr\u00e9emball\u00e9s import\u00e9s, le demandeur doit respecter les conditions suivantes :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>ACHETER ET REMPLIR LES FORMULAIRES CI-DESSOUS ;<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li>Formulaire d&#8217;information sur les produits alimentaires import\u00e9s ( FDA\/FM05\/IM\/02)<\/li>\n<li>Formulaire d&#8217;emplacement de l&#8217;entrep\u00f4t (FDA\/FM05\/IM\/03)<\/li>\n<li>Formulaire de demande d&#8217;enregistrement en tant qu&#8217;importateur de produits alimentaires (FDA\/FM05\/IM\/01) et, si n\u00e9cessaire<\/li>\n<li>Demande de licence pour une installation de stockage de denr\u00e9es alimentaires s\u00e8ches (FDA\/FDI\/FM-DFW\/2013\/07)<\/li>\n<li>Formulaire de demande d&#8217;agr\u00e9ment d&#8217;installation de stockage frigorifique (FDA\/SFD\/FM-CFW\/2013\/07)<\/li>\n<\/ul>\n<ol>\n<li>Ces formulaires doivent \u00eatre remplis avec les informations n\u00e9cessaires et soumis au bureau de la FDA<\/li>\n<li>Les formulaires de demande d\u00fbment remplis doivent \u00eatre soumis \u00e0 la FDA, accompagn\u00e9s des documents suivants :<\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li>Certificat d&#8217;enregistrement de l&#8217;entreprise.<\/li>\n<li>Le certificat d&#8217;analyse effectu\u00e9 dans le pays d&#8217;origine doit \u00eatre soumis. Un certificat complet d&#8217;analyse du produit d\u00e9livr\u00e9 par le fabricant indiquant le nom et la d\u00e9signation de l&#8217;analyste.<\/li>\n<li>Soumettre un certificat sanitaire ou phytosanitaire (SPS) le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li>Certificat de fabrication et de libre vente, d\u00e9livr\u00e9 par une autorit\u00e9 sanitaire accr\u00e9dit\u00e9e.<\/li>\n<li>Certificat de radiation pour les produits alimentaires, le cas \u00e9ch\u00e9ant ;<\/li>\n<li>Documentation justifiant toute all\u00e9gation relative \u00e0 la sant\u00e9, \u00e0 la nutrition, aux superlatifs, aux comparaisons, etc. figurant sur l&#8217;\u00e9tiquette, le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li>Six (6) \u00e9chantillons de chaque produit doivent \u00eatre envoy\u00e9s \u00e0 la FDA pour analyse physique\/en laboratoire et v\u00e9rification, ce qui prend environ quatre \u00e0 huit semaines.<\/li>\n<li>Une copie de l&#8217;\u00e9tiquette du produit<\/li>\n<li>Frais d&#8217;enregistrement totaux tels qu&#8217;indiqu\u00e9s dans le bar\u00e8me des frais de la FDA (non remboursables)<\/li>\n<li>Tous les importateurs doivent soumettre \u00e0 la FDA le certificat d&#8217;enregistrement de la marque\/marque d\u00e9pos\u00e9e, au nom du propri\u00e9taire de la marque d\u00e9pos\u00e9e ;<\/li>\n<\/ul>\n<ol>\n<li>L&#8217;importateur doit pr\u00e9senter une lettre d&#8217;invitation pour l&#8217;inspection de l&#8217;usine\/de l&#8217;entrep\u00f4t indiquant l&#8217;emplacement ou l&#8217;adresse compl\u00e8te du fabricant, le nom de la personne \u00e0 contacter, les num\u00e9ros de t\u00e9l\u00e9phone et de fax actuels et l&#8217;adresse \u00e9lectronique.<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Exigences d&#8217;enregistrement pour les aliments fabriqu\u00e9s localement<\/strong><\/p>\n<p>Tout demandeur d&#8217;enregistrement de produits alimentaires pr\u00e9par\u00e9s localement (au Ghana) doit respecter les conditions suivantes :<\/p>\n<ol>\n<li>Acheter et remplir les formulaires indiqu\u00e9s ;<\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li>\u00a0Formulaire d&#8217;information sur les produits alimentaires import\u00e9s (FDA\/FM05\/IM\/02)<\/li>\n<li>Formulaire d&#8217;emplacement de l&#8217;entrep\u00f4t (FDA\/FM05\/IM\/03)<\/li>\n<li>Formulaire de demande d&#8217;enregistrement en tant qu&#8217;importateur de produits alimentaires (FDA\/FM05\/IM\/01) et, si n\u00e9cessaire<\/li>\n<li>Demande de licence pour entrep\u00f4t de stockage de produits alimentaires secs (FDA\/FID\/FM-DFW\/2013\/07)<\/li>\n<li>Formulaire de demande de licence pour entrep\u00f4t frigorifique (FDA\/FSD\/FM-CFW\/2013\/07)<\/li>\n<\/ul>\n<ol>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li>Ces formulaires doivent \u00eatre remplis avec les informations n\u00e9cessaires et soumis au bureau de la FDA.<\/li>\n<li>\u00a0Les formulaires de demande d\u00fbment remplis doivent \u00eatre soumis \u00e0 la FDA, accompagn\u00e9s des documents suivants<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li>Certificat d&#8217;enregistrement de l&#8217;entreprise<\/li>\n<li>Un certificat d&#8217;analyse effectu\u00e9 dans le pays d&#8217;origine doit \u00eatre fourni. Un certificat complet d&#8217;analyse du produit d\u00e9livr\u00e9 par le fabricant indiquant le nom et la d\u00e9signation de l&#8217;analyste.<\/li>\n<li>Soumettre un certificat sanitaire ou phytosanitaire ( SPS ) le cas \u00e9ch\u00e9ant ;<\/li>\n<li>Certificat de fabrication et de libre vente, d\u00e9livr\u00e9 par une autorit\u00e9 sanitaire accr\u00e9dit\u00e9e,<\/li>\n<li>Certificat de radiation pour les produits alimentaires, le cas \u00e9ch\u00e9ant<\/li>\n<li>Documentation justifiant toute all\u00e9gation relative \u00e0 la sant\u00e9, \u00e0 la nutrition, aux superlatifs, aux comparaisons, etc. figurant sur l&#8217;\u00e9tiquette, le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li>Six (6) \u00e9chantillons de chaque produit doivent \u00eatre envoy\u00e9s \u00e0 la FDA pour analyse physique\/en laboratoire et v\u00e9rification, ce qui prend environ quatre \u00e0 huit semaines.<\/li>\n<li>Une copie de l&#8217;\u00e9tiquette du produit ; et<\/li>\n<li>Frais d&#8217;enregistrement totaux tels qu&#8217;indiqu\u00e9s dans le bar\u00e8me des frais de la FDA (non remboursables)<\/li>\n<li>Tous les importateurs doivent soumettre \u00e0 la FDA le certificat d&#8217;enregistrement du nom de marque\/de la marque d\u00e9pos\u00e9e, au nom du propri\u00e9taire de la marque d\u00e9pos\u00e9e ;<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Directives pour l&#8217;enregistrement de vos produits alimentaires au Ghana<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>L&#8217;\u00e9tiquetage du produit doit \u00eatre en anglais<\/li>\n<li>L&#8217;\u00e9tiquette doit comporter les coordonn\u00e9es du distributeur\/commercialisateur\/repr\u00e9sentant local du produit<\/li>\n<li>L&#8217;\u00e9tiquette doit indiquer clairement la composition min\u00e9rale du produit, son volume, son poids net et son lieu de fabrication<\/li>\n<li>Les \u00e9tiquettes des produits alimentaires ne doivent contenir aucun adjectif d\u00e9crivant le produit comme ayant des bienfaits sup\u00e9rieurs\/suppl\u00e9mentaires pour la sant\u00e9 et la nutrition. Cela enfreint la convention des Nations unies sur l&#8217;\u00e9tiquetage des denr\u00e9es alimentaires.<\/li>\n<li>L&#8217;entrep\u00f4t o\u00f9 sont stock\u00e9s vos produits alimentaires doit \u00eatre fumig\u00e9 par une entreprise de lutte antiparasitaire avant de pouvoir obtenir une licence.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La loi sur les aliments et les m\u00e9dicaments exige que tous les produits alimentaires portent une date de p\u00e9remption et\/ou une dur\u00e9e de conservation. Les ingr\u00e9dients actifs doivent \u00eatre pr\u00e9cis\u00e9s sur l&#8217;emballage, le cas \u00e9ch\u00e9ant. La r\u00e9glementation de la FDA stipule que la date de p\u00e9remption doit \u00eatre \u00ab au moins \u00e9gale \u00e0 la moiti\u00e9 de la dur\u00e9e de conservation au moment de l&#8217;inspection au port d&#8217;entr\u00e9e \u00bb. Cela signifie que la date d&#8217;inspection (par la FDA apr\u00e8s le d\u00e9douanement) jusqu&#8217;\u00e0 la date de p\u00e9remption du produit doit \u00eatre \u00e9gale ou sup\u00e9rieure \u00e0 la moiti\u00e9 de la dur\u00e9e de conservation totale du produit (date de production jusqu&#8217;\u00e0 la date de p\u00e9remption).<\/p>\n<p>Faites enregistrer votre produit et \u00e9vitez la confiscation et les tracas dans les ports du Ghana lorsque vous exp\u00e9diez vos produits.<\/p>\n<p>Quelle a \u00e9t\u00e9 votre exp\u00e9rience en mati\u00e8re d&#8217;enregistrement de produits aupr\u00e8s de la FDA ? Nous serions ravis de conna\u00eetre votre avis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;enregistrement des produits alimentaires est un processus qui implique un examen du processus de fabrication, une \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la qualit\u00e9 des aliments, ainsi que la confirmation de la conformit\u00e9 aux r\u00e9glementations de l&#8217;FDA en mati\u00e8re d&#8217;\u00e9tiquetage. 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