SO REGISTRIEREN SIE LEBENSMITTELPRODUKTE IN GHANA

Die Registrierung von Lebensmitteln umfasst eine Überprüfung des Herstellungsprozesses, eine Bewertung der Lebensmittelsicherheit und -qualität sowie die Bestätigung der Einhaltung der FDA-Kennzeichnungsvorschriften. Die Registrierung von Lebensmitteln bei der FDA ist ein sehr langwieriger Prozess, der ab dem Zeitpunkt der Einreichung der Proben für Laboruntersuchungen ein bis zwei Monate dauern kann.

Die Registrierung von vorverpackten Lebensmitteln ist drei (3) Jahre lang gültig und muss am Ende des dritten Jahres erneuert werden. Die Registrierung muss von der Behörde genehmigt werden, bevor das Produkt, mit Ausnahme derjenigen, die als Proben für die Zwecke dieses Antrags verwendet werden, in das Land eingeführt werden darf. Diese Richtlinien finden Sie auf der Website der FDA:   www.fdaghana.gov.gh

Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (Food and Drugs Authority (FDA)) ist für den Schutz der öffentlichen Gesundheit zuständig, indem sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Human- und Tierarzneimitteln gewährleistet. Ziel ist es, Standards für den Verkauf von Waren, pflanzlichen und medizinischen Produkten sowie Kosmetika festzulegen und durchzusetzen. Weitere Durchsetzungsmaßnahmen betreffen Arzneimittel, Medizinprodukte und chemische Haushaltsstoffe.

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Die FDA reguliert somit die Herstellung, Einfuhr und Ausfuhr, den Vertrieb, die Verwendung und die Werbung für Lebensmittel, Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Haushaltschemikalien, Tabak usw. Alle Lebensmittel, die in das Land importiert, beworben, verkauft oder vertrieben werden, müssen zunächst gemäß Abschnitt 18 und 25 des Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes von 1992 (PNDCL 305B) und Abschnitt 4(b) des Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes (Änderung) Nr. 523 von 1996 bei der FDA registriert werden. Anschließend wird für das Produkt eine Bescheinigung mit einer Registrierungsnummer ausgestellt. Darüber hinaus dürfen nur Unternehmen, die ordnungsgemäß beim Registrar General’s Department registriert sind, Lebensmittel und Arzneimittel importieren.

 

Gemäß den allgemeinen Kennzeichnungsrichtlinien der FDA umfasst der Begriff „Lebensmittel“ alle Artikel, die zur Verwendung als Lebensmittel oder Getränk, Kaugummi oder zu irgendeinem anderen Zweck hergestellt, verkauft oder angeboten werden.

Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (Food and Drugs Authority (FDA)), ehemals Lebensmittel- und Arzneimittelausschuss (Food and Drugs Board (FDB)), ist die Aufsichtsbehörde, die für die Umsetzung des Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes von 1992 (PNDCL 305b) zuständig ist. Teil 7 des Gesetzes über die öffentliche Gesundheit von 2012 (Gesetz 851) beauftragt die Food and Drugs Authority (FDA) mit dem Schutz und der Förderung der öffentlichen Gesundheit, indem sie sicherstellt, dass die in Ghana konsumierten Lebensmittel und Arzneimittel gesund und sicher sind.

Seit ihrer Gründung hat die FDA die Gesetze unter anderem durch die Registrierung von Produkten durchgesetzt. Um Lebensmittelverfälschungen zu vermeiden, führt die Behörde Inspektionen von Lebensmittelverarbeitungsbetrieben in Ghana, Zielkontrollen von importierten Produkten, Überprüfungen von Exporten und Überwachungen nach dem Inverkehrbringen durch.

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REGISTRIERUNGSANFORDERUNGEN FÜR IMPORTIERTE VORVERPACKTE LEBENSMITTEL

Für die Registrierung importierter vorverpackter Lebensmittel muss ein Antragsteller Folgendes beachten:

1. KAUFEN UND FÜLLEN SIE DIE UNTEN AUFGEFÜHRTEN FORMULARE AUS:

• Informationsformular für importierte Lebensmittelprodukte (FDA/FM05/IM/02)
• Formular zum Lagerort (FDA/FM05/IM/03)
• Antragsformular für die Registrierung als Lebensmittelimporteur (FDA/FM05/IM/01) und, falls erforderlich
• Antrag auf Erteilung einer Lizenz für Trockenlebensmittelanlagen (FDA/FDI/FM-DFW/2013/07)
• Antrag auf Genehmigung für Kühllager (FDA/SFD/FM-CFW/2013/07)

2. Diese Formulare müssen mit den erforderlichen Angaben ausgefüllt und bei der FDA-Behörde eingereicht werden.
3. Die ausgefüllten Antragsformulare sind zusätzlich zu folgenden Unterlagen bei der FDA einzureichen:

• Gewerbeanmeldung.
• Es muss ein im Herkunftsland ausgestelltes Analysezertifikat vorgelegt werden. Ein umfassendes, vom Hersteller ausgestelltes Produktanalysezertifikat, aus dem der Name und die Bezeichnung des Analytikers hervorgehen.
• Reichen Sie gegebenenfalls ein Gesundheits- oder Pflanzengesundheitszeugnis (SPS-Zeugnis) ein.
• Von einer akkreditierten Gesundheitsbehörde ausgestelltes Herstellungs- und Freiverkaufszertifikat.
• Strahlenschutzbescheinigung für Lebensmittel, falls zutreffend;
• Unterlagen zum Nachweis von Angaben zu Gesundheit, Ernährung, Superlativen, Vergleichen usw. auf dem Etikett; falls zutreffend
• Sechs (6) Produktproben jedes Produkts müssen zur physikalischen/labortechnischen Analyse und Prüfung an die FDA geschickt werden, was etwa vier bis acht Wochen dauert.
• Eine Kopie des Produktetiketts
• Gesamtregistrierungsgebühren gemäß der Gebührenordnung der FDA (nicht erstattungsfähig)
• Alle Importeure müssen der FDA die Registrierungsbescheinigung für den Markennamen/die Marke im Namen des Markeninhabers vorlegen.

4. Der Importeur sollte ein Einladungsschreiben für die Inspektion der Fabrik/des Lagers vorlegen, in dem der vollständige Standort oder die Adresse des Herstellers, der Name der Kontaktperson, die aktuelle Telefonnummer und Faxnummern sowie die E-Mail-Adresse angegeben sind.

 Registrierungsanforderungen für lokal hergestellte Lebensmittel

Jeder Antragsteller für die Registrierung von lokal (in Ghana) hergestellten Lebensmitteln muss Folgendes beachten:

1. Kauf und Ausfüllen der aufgeführten Formulare;

•          Formular für Informationen zu importierten Lebensmitteln (FDA/FM05/IM/02)
•         Formular zum Standort des Lagers (FDA/FM05/IM/03)
•         Antragsformular für die Registrierung als Importeur von Lebensmitteln (FDA/FM05/IM/01) und, falls erforderlich
•         Antrag auf Erteilung einer Lizenz für Trockenlebensmittel-Lagerräume (FDA/FID/FM-DFW/2013/07)
•         Antrag auf Genehmigung für Kühlhausanlagen (FDA/FSD/FM-CFW/2013/07)

2. Diese Formulare müssen mit den erforderlichen Angaben ausgefüllt und bei der FDA-Behörde eingereicht werden.
3.  Die ausgefüllten Antragsformulare sind zusätzlich zu folgenden Unterlagen bei der FDA einzureichen:

•   Gewerbeanmeldung
•   Es muss ein im Herkunftsland ausgestelltes Analysezertifikat vorgelegt werden. Ein umfassendes, vom Hersteller ausgestelltes Produktanalysezertifikat, aus dem der Name und die Bezeichnung des Analytikers hervorgehen.
• Reichen Sie gegebenenfalls ein Gesundheits- oder Pflanzengesundheitszeugnis (SPS) ein.
• Von einer akkreditierten Gesundheitsbehörde ausgestelltes Herstellungs- und Freiverkaufszertifikat
• Strahlenschutzbescheinigung für Lebensmittel, falls zutreffend
• Unterlagen zum Nachweis von Angaben zu Gesundheit, Ernährung, Superlativen, Vergleichen usw. auf dem Etikett, falls zutreffend.
• Sechs (6) Produktproben jedes Produkts müssen zur physikalischen/labortechnischen Analyse und Prüfung an die FDA geschickt werden, was etwa vier bis acht Wochen dauert.
• Eine Kopie des Produktetiketts; und
• Gesamtregistrierungsgebühren gemäß der Gebührenordnung der FDA (nicht erstattungsfähig)
• Alle Importeure müssen der FDA die Registrierungsbescheinigung für den Markennamen/die Marke im Namen des Markeninhabers vorlegen.

Richtlinien für die Registrierung Ihres Lebensmittels in Ghana

• Die Produktkennzeichnung sollte in englischer Sprache erfolgen
• Das Etikett muss die Kontaktdaten des lokalen Vertreibers/Vermarkters/Vertreters des Produkts enthalten
• Das Etikett muss die mineralische Zusammensetzung, das Volumen, das Nettogewicht und den Herstellungsort des Produkts deutlich angeben
• Lebensmitteletiketten dürfen keine Adjektive enthalten, die das Produkt als besonders gesund oder nahrhaft beschreiben. Dies verstößt gegen die UN-Konvention zur Lebensmittelkennzeichnung.
• Die Lagerräume für Ihre Lebensmittel müssen von einem Schädlingsbekämpfungsunternehmen begast werden, bevor sie eine Lizenz erhalten können.

Das Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz schreibt vor, dass alle Lebensmittel mit einem Verfallsdatum und/oder einer Haltbarkeitsdauer versehen sein müssen. Die Wirkstoffe müssen gegebenenfalls auf der Verpackung angegeben werden. Die FDA-Vorschrift besagt, dass das Verfallsdatum „mindestens die Hälfte der Haltbarkeitsdauer zum Zeitpunkt der Inspektion am Einfuhrhafen“ betragen muss. Das bedeutet, dass der Zeitraum zwischen dem Inspektionsdatum (durch die FDA nach der Zollabfertigung) und dem Verfallsdatum des Produkts mindestens der Hälfte der gesamten Haltbarkeitsdauer des Produkts (vom Herstellungsdatum bis zum Verfallsdatum) entsprechen muss.

Lassen Sie Ihr Produkt registrieren und vermeiden Sie Produktbeschlagnahmungen und Ärger in den ghanaischen Häfen, wenn Sie Ihre Produkte versenden.

Welche Erfahrungen haben Sie mit der Registrierung von Produkten bei der FDA gemacht? Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören.